Ձեր երեխան 1-3 տարի

Ի՞նչ է իմոպաթիան:

Ի՞նչ է իմոպաթիան:


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

«Միոպաթիա» բժշկական տերմինը ներառում է նյարդամկանային խանգարումներ, որոնք ազդում են մարդու մարմնի մկանների վրա: Myopathies- ը կարող է ունենալ տարբեր պատճառներ: Դուչենի myopathy- ի գենետոլոգ և մասնագետ, դոկտոր Ֆրանսիա Լատուրչակի բացատրությունները:

Ոչ միոպաթիա չկա, այլ myopathies:

  • Ընդհանուր տերմին ՝ միոպաթիան նշանակում է հիվանդությունների շարք մկանների բաղկացուցիչ մասերից մեկի հարձակման պատճառով, որը հաճախ առաջացնում է մկանային հյուսվածքների այլասերում: Myopathies- ը կարող է առաջացնել շարժիչային հմտությունների վատթարացում - քայլքի կորուստ - սրտի և շնչառական ֆունկցիաների ...

Ի՞նչ են դրանք պայմանավորված:

Մոպաթիաների մասին խոսելիս կարևոր է տարբերակել.

  • Առաջնային myopathies որոնք պայմանավորված են գենետիկ աննորմալությամբ: Նրանք կարող են արտահայտվել կամ ծննդյան ժամանակ, մանկության տարիներին կամ մեծահասակների շրջանում: Սրանք ամենատարածված սրտամկաններն են, որոնք ներառում են մկանային դիստրոֆիաներ (մկանային մանրաթելերի առաջնային փոփոխության պատճառով դրանք աստիճանաբար ոչնչացվում են), բնածին սրտամկաններ `պայմանավորված աննորմալ զարգացման և մանրաթելերի հասունացման պատճառով: պտղի և երկրորդային նյութափոխանակության միոպաթիան `շաքարների (գլիկոգենոզներ) դեգրադացման ուղու դիսֆունկցիայի պատճառով, ճարպային նյութափոխանակություն (լիպիդոզ) կամ շնչառական շղթա (միիտոկոնդրիալ հիվանդություններ):
  • Theձեռք բերեց myopathies դա կարող է ազդել ցանկացած անհատի վրա: Դրանք տեղի են ունենում որպես «բումերանգի էֆեկտ կամ երկրորդական» `հարբեցողությունից (ալկոհոլ, թմրանյութեր ...) ՝ թմրանյութ, վիրուս կամ որոշ բորբոքային կամ էնդոկրին հիվանդություններ ընդունելով: Այսպես կոչված, երկրորդական myopathies- ի այս ընտանիքը ավելի հազվադեպ է:

Մի քանի հնարավոր գենետիկ փոխանցումներ պարզունակ myopathies

  • Որոշ myopathies փոխանցվում է մայրը, ով իր երկու X քրոմոսոմներից մեկի վրա գենետիկ աննորմալության «առողջ կրող» է, բայց չի արտահայտում հիվանդությունը: Մայրը մնացած բոլոր դեպքերում փոխանցում է քրոմոսոմը, որը փոխվել է իր տղայի վրա, որի վրա ազդվելու է: Սա առավել հայտնի պաթոլոգիայի ՝ Դյուշենի մկանային դիստրոֆիայի դեպքն է, որը վերաբերում է 35 տղամարդուց 1 տղամարդու նորածնին: 30% դեպքերում մայրը կրող չէ: այն անոմալիան, որն այնուհետև ծագում է երեխայի ընկալման ընթացքում. այս դեպքում մենք խոսում ենք դե-նովո մուտացիայի կամ նեո մուտացիայի մասին:
  • Cորոշ ժառանգական myopathies կարող են փոխանցվել երկու ծնողների կողմից, ովքեր այս անոմալիան են կրում իրենց ավտոսոմներից մեկի վրա (հոմոլոգիական քրոմոսոմներ) ՝ առանց իրենց վրա ազդելու: Եթե ​​երկուսն էլ փոխանցեն դա, իրենց երեխան կհասնի: Այս դեպքում դա ռեցեսիվ փոխանցում է:
  • Միոպաթիան կարող է գերակշռող փոխանցում լինել, այսինքն ՝ ծնողներից մեկը կրում է աննորմալություն, արտահայտում է հիվանդությունը և այն փոխանցում է յուրաքանչյուր երկու դեպքերում: Դե նովո մուտացիաները կարող են հայտնվել նաև սրտամկանի այս խմբում:

1 2



Մեկնաբանություններ:

  1. Ryon

    Կներեք դրա համար, որ ես խանգարում եմ ... Բայց այս թեման շատ մոտ է ինձ: Ես կարող եմ օգնել պատասխանին:

  2. Gugor

    Այո, իսկապես: Ես միանում եմ վերը նշված բոլորին: Եկեք քննարկենք այս հարցը:

  3. Arashisida

    Ուշագրավ, շատ արժեքավոր գաղափար է

  4. Jooseppi

    Դա պայմանավորված է նրանով, որ շատ հաճախ :)



Գրեք հաղորդագրություն